Una empresa filial de la compañía farmacéutica Johnson & Johnson, DePuy Orthopaedics Inc., solicitó un retiro de sus implantes de cadera ASR que fue diseñado en forma de metal sobre metal. Los cirujanos estaban dispuestos primeros en usar el nuevo diseño, pero después cada vez más informes sobre algunas complicaciones prematuras vistos en dispositivos de cadera implantadas, tenían dudas de su uso. Se pensaba que el diseño en sí causó una desventaja para la nueva línea. Sin embargo, resulta que Johnson & Johnson tiene otros problemas aparte de los juicios DePuy de reemplazo de cadera y el recuerdo.
productos de metal-metal El mencionadas fueron ASR XL sistema acetabular DePuy Orthopedics 'y el sistema de recubrimiento de cadera ASR, que se utiliza en todo el mundo, con un número estimado de 93, 000. Debido a la creciente tasa de prematuros prótesis de cadera no, dichos dispositivos no eran una opción preferida para la mayoría de los cirujanos y pacientes. Hay personas que creen que los dispositivos mencionados podrían ser defectuoso y peligroso base de los informes y algunos de experiencia.
aflojamiento prematuro del implante de cadera, la dislocación del dispositivo y la posible fractura del hueso que rodea el implante de cadera son algunas de las complicaciones supuestamente causados por los dispositivos de reemplazo de cadera. En caso de que las complicaciones se convirtieron tumba, la mayoría de las veces se recomienda una cirugía de revisión. Una cirugía de revisión puede significar gastos adicionales para el manejo quirúrgico, así como el dolor añadido, inconveniencia traída por el tiempo necesario para recuperarse totalmente de la cirugía, como días de licencia de la oficina, así como las ausencias de la escuela, y las molestias de los cambios en los estilos de vida.
Otra complicación conocida de implante de reemplazo de cadera metal diseñado es la condición conocida como metalosis. Esta condición puede ocurrir si hay un nivel anormalmente alto de metales pesados tóxicos en el torrente sanguíneo de una persona. Para evaluar esto, un análisis de sangre se puede hacer. Los dos metales pesados más comúnmente detectados en las fundas de cadera relacionada es cobalto y cromo. Cuando la prótesis de cadera comenzó a fallar, partículas de metales pesados se pueden transferir a los pacientes los tejidos y el torrente sanguíneo.
aséptica Linfocitos dominado por lesión asociada Vasculitis (ALVAL) es una reacción adversa a metalosis. La vasculitis es una inflamación de las venas y la condición podría dar lugar a graves anomalías del cuerpo ya que los linfocitos están implicados. El incremento anormal de los niveles de metales pesados rodean el dispositivo cadera artificial puede provocar la creación de "pseudotumores". Consultar a un médico experto regularidad es crucial para los que tenían una artroplastia de cadera utilizando cualquiera de los dispositivos de reemplazo de cadera metal diseñados.
Si tuvieras una artroplastia de cadera y se utiliza cualquiera de los dos productos antes mencionados de la cadera DePuy Orthopaedics, uno puede hacerse un examen completo de laboratorio para verificar si hay complicaciones de las prótesis de cadera DePuy gracias a la emisión de un retiro de la cadera DePuy. Para obtener más información sobre el retiro del mercado y la información relacionada, se puede visitar otros sitios relacionados con esto.
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